關(guān)鍵詞：空間消毒，如何進(jìn)行空間消毒，空間消毒的**佳方法，空間消毒的目的
制藥廠如何進(jìn)行空間消毒，潔凈區(qū)空間消毒，空間消毒用什么 GMP空間消毒方法 干霧化空間消毒方案，干霧消毒，干霧滅菌方案，潔凈區(qū)干霧滅菌方案，潔凈區(qū)滅
菌方案
摘要： 新版GMP的發(fā)布，為制藥企業(yè)帶來(lái)了一次革命性的產(chǎn)業(yè)升級(jí)，對(duì)眾多制藥企業(yè)來(lái)說(shuō)，如何通過(guò)新版GMP，如果將新版GMP與自身企業(yè)生產(chǎn)條件相結(jié)合是一個(gè)必須考慮的問(wèn)題。其中，針對(duì)消毒環(huán)節(jié)的要求是重中之重。而作為制藥企業(yè)潔凈室消毒的重點(diǎn)，空間消毒是每一個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè)所不能忽視的。本文就目前制藥企業(yè)空間消毒的現(xiàn)狀，具體使用方法，**新空間消毒方法進(jìn)行一個(gè)總結(jié)。希望對(duì)制藥企業(yè)進(jìn)行GMP改造時(shí)有一定的幫助。
藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔凈室，不僅要控制空氣中懸浮狀態(tài)的氣溶膠離子，還要控制微生物數(shù)，要活的潔凈空氣，必須對(duì)空間進(jìn)消毒。傳統(tǒng)的空間滅菌方法有紫外線燈照射、化學(xué)藥物（如40%甲醛、環(huán)氧乙烷、乳酸等）氣體滅菌法，以甲醛法**為常用。甲醛氣體的消毒效果較好，但長(zhǎng)期使用會(huì)因甲醛聚合而析出的白色粉末附著在墻壁與設(shè)備的表面，使金屬生銹，且有滅菌時(shí)間對(duì)濕度依賴(lài)性大（65%）、對(duì)人體有害，刺激性強(qiáng)、需要很長(zhǎng)的空氣置換過(guò)程方能進(jìn)行生產(chǎn)的缺點(diǎn)。
幾乎所有的制藥企業(yè)，都在找尋一種穩(wěn)定的，可以代替甲醛的空間消毒產(chǎn)品。因此目前市面上也出現(xiàn)了類(lèi)似氣態(tài)過(guò)氧化氫，熏蒸過(guò)氧化氫等方法，但是由于這些設(shè)備投入高，且效果不穩(wěn)定，眾多廠家也是維持觀望的態(tài)度。
那么有沒(méi)有一種方法能夠真正的解決空間消毒的問(wèn)題呢？全球范圍內(nèi)的消毒廠家都在找尋。我們先從制藥企業(yè)空間消毒的要求來(lái)看：
**部分 制藥企業(yè)潔凈區(qū)空間消毒的要求 從潔凈區(qū)污染程度來(lái)說(shuō)，分為4個(gè)級(jí)別
由此可見(jiàn)，要滿足潔凈區(qū)的空間消毒要求，所采用的試劑的消毒能力必須是**的，即必須達(dá)到滅菌標(biāo)準(zhǔn)。
同時(shí)，考慮到潔凈區(qū)設(shè)計(jì)復(fù)雜，如何迅速的讓產(chǎn)品擴(kuò)散到潔凈區(qū)的每個(gè)角落，完成空間消毒，也是必須要考慮的。
另外，該產(chǎn)品的材料兼容性要好，腐蝕性要小，必須有充分的驗(yàn)證資料。在滿足了上述條件的基礎(chǔ)上，性?xún)r(jià)比也必須要高。 使用要方便，不能造成二次污染，消毒時(shí)間也不能過(guò)長(zhǎng)。
由此可見(jiàn)，要找尋一款**的制藥企業(yè)空間消毒產(chǎn)品，是非常困難的。
第二部分 制藥企業(yè)空間消毒的探尋
要尋找合適的消毒方法，必須先找到合適制藥企業(yè)的消毒殺菌劑，
新版GMP對(duì)適合制藥企業(yè)的消毒劑做了明確的要求參考：
隨著這些要求和指導(dǎo)意見(jiàn)的提出，為找尋適合制藥企業(yè)空間消毒的消毒劑指明了方向。
表格中提到消毒劑，是歐盟原裝進(jìn)口的消毒產(chǎn)品，具備如下特點(diǎn)：
1 具備高效的殺菌能力： 諾福能夠殺滅包括大腸桿菌，霉菌，沙門(mén)氏菌在內(nèi)的200多種有害微生物，能夠殺滅芽孢和部分病毒。對(duì)黑色枯草芽孢桿菌和嗜熱脂肪芽孢桿菌有顯著殺滅效果 2 具備高穩(wěn)定性：諾福在中G軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院消毒中心（G內(nèi)**有資格檢測(cè)進(jìn)口殺菌產(chǎn)品的檢測(cè)機(jī)構(gòu)）的檢測(cè)報(bào)告中明確表明，在54攝氏度下，敞口放置14天，諾福的有效成分損耗只有0.42%，是目前已知的同類(lèi)殺菌產(chǎn)品中，**為穩(wěn)定的
3 具備高適用性：諾福不受溫度，光照，PH值影響，這點(diǎn)幾乎克服了其他所有消毒產(chǎn)品的缺點(diǎn)，我們知道目前的消毒產(chǎn)品，無(wú)一例外的會(huì)受到PH值，溫度的影響，從而失效或者需要增加用量（用量的增加，意味著腐蝕性，濃度的增加，意味著GMP車(chē)間的易清洗程度增加）
4 不會(huì)產(chǎn)生耐藥性：不同于二氧化氯和抗生素類(lèi)產(chǎn)品，諾福獨(dú)特的殺菌原理，不會(huì)產(chǎn)生抗藥性，因此在企業(yè)生產(chǎn)中，可以解決如下兩個(gè)問(wèn)題：1）消毒產(chǎn)品使用量會(huì)遞增，使用諾福是不會(huì)出現(xiàn)使用量遞增的情況 2）傳統(tǒng)消毒產(chǎn)品使用一段時(shí)間后無(wú)效或者效果不穩(wěn)定，諾福是目前**一款不產(chǎn)生耐藥性的產(chǎn)品，因此可以長(zhǎng)期，穩(wěn)定的適用于GMP車(chē)間
5 全球shou款真正意義上的環(huán)保殺菌產(chǎn)品：諾福在作用后，分解為水和氧氣，不會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生任何有害殘留，且過(guò)氧化物不超標(biāo)，按照一定比例稀釋諾福后使用，甚**可以直接飲用。這點(diǎn)對(duì)于GMP車(chē)間尤其重要，GMP實(shí)施規(guī)范中，對(duì)清潔的要求是非常嚴(yán)格的，其中必須要清潔的一項(xiàng)就是消毒劑的殘留，而作為純生態(tài)消毒產(chǎn)品，諾福的殘留只有水和氧氣，是GMP的**佳選擇，銀離子隨水蒸發(fā)
6 通過(guò)G家和歐盟**認(rèn)證檢測(cè)：諾福擁有衛(wèi)生部進(jìn)口產(chǎn)品批件，歐盟食品安全認(rèn)證，歐盟生態(tài)殺菌認(rèn)證，多個(gè)**試驗(yàn)室檢測(cè)報(bào)告，是目前擁有資質(zhì)**全，****的GMP消毒產(chǎn)品，同時(shí)有完善的驗(yàn)證資料 #p#分頁(yè)標(biāo)題#e#
在擁有好的消毒產(chǎn)品前提下，如果實(shí)現(xiàn)空間消毒效果**佳化呢 ？
因?yàn)閖ue大多數(shù)消毒產(chǎn)品都是液體，因此，一個(gè)基本的概念是，如果能夠氣化，那么擴(kuò)散性是**好的。但是如果將產(chǎn)品氣化，設(shè)備的費(fèi)用是非常高的，佷多企業(yè)一年進(jìn)行“大消”的次數(shù)不多，性?xún)r(jià)比不高。
可是，如果將產(chǎn)品簡(jiǎn)單的霧化，其擴(kuò)散性非常低，不適用于空間消毒。
于是，我們有“干霧”的概念：
當(dāng)液滴的平均直徑小于10微米時(shí)，噴出霧可以被稱(chēng)作是“干”的；小的液滴會(huì)從墻面上彈開(kāi)并且不會(huì)破裂附著使表面潮濕。而所有的條件的建立都是為了滿足殺孢子劑以氣化的形式有效地移動(dòng)到指定的區(qū)域，這種形式的特性決定了它們可以移動(dòng)到平時(shí)難以達(dá)到的區(qū)域。
干霧有如下的性質(zhì)：
－干霧滴不會(huì)沉降并且進(jìn)行無(wú)規(guī)則運(yùn)動(dòng)（布朗運(yùn)動(dòng)原理）；易于到達(dá)車(chē)間各個(gè)位置 －干霧滴不會(huì)聚合在一起產(chǎn)生大的液滴；不會(huì)產(chǎn)生水凝，造成有效成分功效降低 －干霧滴在表面接觸后會(huì)反彈，而不會(huì)破裂濕潤(rùn)表面；更有效進(jìn)行空間滅菌因此干霧氣體的這些性質(zhì)使得難以達(dá)到的地方也有很好的空間和表面接觸效果。
因此如果能將諾福滅菌劑進(jìn)行干霧化，則不失為一條理想的空間消毒，空間滅菌的方法。正是基于此理解，我們找到了全新的潔凈區(qū)空間滅菌和消毒方法。
第三部分 潔凈區(qū)空間消毒，空間滅菌的方案
霧化過(guò)氧化氫滅菌系統(tǒng)通過(guò)對(duì)過(guò)氧化氫干霧的氣化方法進(jìn)行潔凈區(qū)整體空間和表面的滅菌，通過(guò)專(zhuān)業(yè)的滅菌方案和軟件，為制藥客戶無(wú)菌潔凈區(qū)的空間滅菌提供一整套徹底、便捷、安全、環(huán)保和可靠的**佳方法，同時(shí)對(duì)細(xì)菌孢子生物指示劑的挑戰(zhàn)性實(shí)驗(yàn)可以達(dá)到log6次方的殺滅效果。 方案包括兩部分：諾福牌空間殺孢子劑和歐菲姆干霧設(shè)備，下面我們就了解下該方案的具體情況
歐菲姆形成的干霧，顆粒僅為5微米，接近氣態(tài)，是目前全球**佳的干霧效果設(shè)備，因此可以將干霧所有的優(yōu)勢(shì)發(fā)揮的更好。液體干霧化已有多年的歷史，而眾多廠家**的目標(biāo)只有一個(gè)：如果將液體顆粒霧化成**小的顆粒。因此，動(dòng)能的選擇也五花八門(mén)，包括氣源，振動(dòng)源，超聲波，等等，電源作為**純凈的能源也被廣泛應(yīng)用，而需要指出的是，市面上電源霧化的設(shè)備眾多，但是能做到干霧顆粒：即小于10微米顆粒的一家也沒(méi)有，而即使將所有動(dòng)能的種類(lèi)統(tǒng)計(jì)對(duì)比，能做到5微米顆粒的，只有歐菲姆。
使用電能干霧化，原理是用電動(dòng)發(fā)達(dá)，轉(zhuǎn)動(dòng)葉片，將液體打碎。這種原理，世人皆知，需要解決的就是發(fā)動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)速，散熱降噪，空間占用三大問(wèn)題，而歐菲姆**的設(shè)計(jì)器械設(shè)計(jì)理念，將大型干霧設(shè)備的功效擴(kuò)大化的同時(shí)，極大的降低了空間占用，解決了散熱，降噪的問(wèn)題。是革命性的干霧設(shè)備產(chǎn)品！這些特點(diǎn)，針對(duì)制藥企業(yè)是極其適用的。產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)：
⑴ 可以控制滅菌劑以干霧的形式噴出，干霧顆粒大小控制在精準(zhǔn)一致的水平，減少凝結(jié)液體的危險(xiǎn)，確保對(duì)比較復(fù)雜并且難達(dá)到的地方的滲透和消毒效果 ⑵ 能有效達(dá)到潔凈區(qū)的所有區(qū)域，5微米干霧化效果，全球**，接近氣態(tài) ⑶ 靈活，便攜，可以方便的適用于制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室，灌封間，物料倉(cāng)庫(kù)
⑷ 符合藥典，新版GMP規(guī)范要求，采用枯草芽孢為挑戰(zhàn)菌，可以用于200-300立方米以?xún)?nèi)的A/B區(qū)滅菌，可以用于1000立方米以?xún)?nèi)的C/D區(qū)消毒
⑸ 性?xún)r(jià)比極高，不到氣化過(guò)氧化氫設(shè)備20－30分之一的成本，達(dá)到滅菌效果 ⑹ 整個(gè)消毒過(guò)程時(shí)間短，所以相比甲醛熏蒸使停產(chǎn)時(shí)間大大縮短 滅菌流程
驗(yàn)證內(nèi)容包括三個(gè)部分：
1） 材料兼容性驗(yàn)證(訂貨后提供完整報(bào)告) 2） 殘留驗(yàn)證 (訂貨后提供完整報(bào)告)
使用專(zhuān)業(yè)儀器檢測(cè)殘留。企業(yè)可以通過(guò)空間殘留檢測(cè)儀，采用過(guò)氧化氫敏感的檢測(cè)管，在1－2小時(shí)全排風(fēng)后，驗(yàn)證過(guò)氧化氫的殘留量。
使用標(biāo)準(zhǔn)：OSHA
殘留量要求：小于1ppm
需要注意的是，2010版的GMP要求如果采用熏蒸，必須檢測(cè)殘留量 推薦檢測(cè)儀器：德G德?tīng)柛?Accuro 氣體殘留檢測(cè)儀
3） 干霧過(guò)氧化氫滅菌系統(tǒng)效果驗(yàn)證
干霧化過(guò)氧化氫滅菌系統(tǒng)滅菌效果是可驗(yàn)證的：
霧化過(guò)氧化氫滅菌系統(tǒng)滅菌效果是可驗(yàn)證的，無(wú)需特殊菌種，LRV符合USP要求。通過(guò)生物指示劑挑戰(zhàn)性試驗(yàn)，根據(jù)美G藥典USP中的規(guī)定，采用枯草芽孢桿菌作為挑戰(zhàn)試驗(yàn)菌，下降3-4個(gè)對(duì)數(shù)單位，可以證明該系統(tǒng)在空間滅菌過(guò)程中對(duì)各種微生物的殺滅能力
與其他幾種空間消毒方法比較，我們的方案可以對(duì)比如下
